Все родители всегда с умилением смотрят на улыбку своих любимых чад. Однако в этой истории улыбающееся личико ребенка оказалось симптомом серьезного генетического заболевания.
Когда Ванесса родила третьего ребенка, то обратила внимание, что на личике маленькой Эмми постоянно была усмешка, даже во время сна.
А еще у девочки мизинчики были какими-то скрюченными, и она не была похожа на старших детей. Ванесса подумала, что это может быть какими-то отклонениями, но врачи не нашли в малютке никаких патологий и их выписали из роддома.
Женщина перестала думать, что с ее ребенком что-то не так и наслаждалась материнством. Однако вскоре кардиолог обнаружил у малышки шумы в сердце и поставил диагноз синдром Вильямса. Это наследственное редкое заболевание, приводящее к задержке умственного развития ребенка. Такие дети имеют хорошо развитую речь, они добродушны, дружелюбны, доверчивы, тяготеют к общению, любят музыку.
Всех малышей с этой патологией выделяет «лицо эльфа». У них широкий лоб, полные губы, большой рот, подбородок заостренной формы, плоская переносица, около век образовываются припухлости.
У детей старшего возраста возникают редкие и длинные зубы. По мере взросления у больных черты лица несколько меняются. Кроме внешних симптомов все больные имеют дефекты в сердечно-сосудистой системе. У Эмми два раза была остановка сердца, и ей дважды проводили операции.
Так как у Эмми слабые мышцы, то ей тяжело сидеть за столом и заниматься рисованием или письмом. Ванесса переживает за будущее дочери, как она сможет ходить в школу и адаптироваться в обществе.
Свежие комментарии